Frank & Moltas ❤️🩹

Februari = hjärtebarnsmånaden
Sex familjer om dagen får veta att deras barn har hjärtfel & varje år föds det 2000 barn med hjärtfel. ❤️🩹
2 av de drabbade barnen är hjärte-kompisarna Frank & Moltas. Båda två är födda med hjärtfelet HLHS (hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom) vilket är ett av de mest komplicerade och svårbehandlade medfödda hjärtfelen hos barn.
HLHS innebär att vänster kammaren saknas, för att rädda barn som föds med HLHS behövs minst 3 öppna hjärtoperationer göras inom de första levnadsåren. Man började operera detta hjärtfel 1993 i Sverige.
Utan forskningen skulle inte Frank & Moltas vara här med oss idag, tack vare den har dödligheten minskat & flera familjer har fått ta med sitt barn hem ❤️🩹
Bidra gärna med en slant stor som liten 🫶🏻
(Taget från hjärtebarnsfonden👇🏻)
Varje dag får föräldrar till sex barn i Sverige veta att just deras nyfödda har ett medfött hjärtfel. Det är den vanligaste missbildningen i världen. Tack vare stora framsteg inom forskningen överlever de allra flesta ett medfött hjärtfel men 450 barn opereras varje år för sitt hjärta. De fysiska ingreppen och anpassningar i vardagen blir en del av vuxenblivandet för hjärtebarnen och fysiskt kan det påverka i både skola och vardag. Vi vill att ingen ska lida av ett medfött hjärtfel.
Sedan 1975 har vi på Hjärtebarnsfonden oavbrutet arbetat för just det. Vi stöttar forskning och utveckling, hjälper drabbade och närstående, anordnar aktiviteter och för hjärtebarnens talan i samhällsdebatten. Vi gör skillnad på flera håll. Ett trasigt barnhjärta förändrar allt.